+
Berita

Strange Sleeping Beauty Syndrome: Pasien muda tidur sebagian besar hidupnya


Penyakit langka Warga Amerika berusia 23 tahun selalu tidur berminggu-minggu
Terutama pada hari yang dingin dan kelabu, banyak yang ingin tidur selama mungkin. Delanie Weyer dari AS tidur untuk waktu yang lama - bahkan untuk waktu yang lama - bahkan tanpa cuaca buruk. Wanita berusia 23 tahun itu menderita apa yang disebut "Sindrom Kecantikan Tidur" dan karenanya berulang kali diserang oleh tidur berminggu-minggu. Penyakit langka biasanya menghilang setelah beberapa tahun. Sejauh ini, tidak bisa disembuhkan.

Anak muda Amerika tidur hingga 20 jam sehari
Secara statistik, orang menghabiskan sekitar sepertiga dari hidupnya untuk tidur, rata-rata delapan jam sehari. Bagi Delanie Weyer Amerika, ini jauh dari cukup dalam fase-fase tertentu. Wanita berusia 23 tahun ini menderita "sindrom Kleine Levin" (KLS), ia terkadang tidur hingga 20 jam sehari. Penyakit langka ini juga disebut "Sindrom Kecantikan Tidur" karena gejalanya. Sejauh ini belum ada obatnya.

Seperti berhibernasi
Delanie Weyer dari negara bagian Minnesota, AS sebenarnya ingin menjalani kehidupan yang penuh petualangan: memancing, bepergian, mengenal dunia. Tetapi sekitar lima tahun yang lalu, remaja berusia 23 tahun itu melakukan perjalanan sekolah yang tidak dapat dijelaskan selama bertahun-tahun.

Tiba-tiba dia menjadi sangat lelah dan tertidur lelap. Sejak itu, ia mengalami periode dua hingga lima minggu di mana ia tidur "seperti beruang di hibernasi", lapor portal berita "WCCO".

Wanita muda itu sekarang tahu mengapa fase tidur ekstrem terjadi: dia menderita "Kleine Levin Syndrome" (KLS), penyakit langka yang saat ini tidak ada terapi.

Tahun penyakit
"Little Levin Syndrome (KLS) adalah penyakit neurologis yang langka dengan penyebab yang tidak diketahui," kata Orphanet, sebuah database untuk penyakit langka.

Menurut informasi, penyakit ini dimulai rata-rata pada usia 15 tahun dan lebih banyak menyerang pria daripada wanita. “Para pasien melewati 7-19 episode neurologis, masing-masing berlangsung 10-13 hari dan terjadi setiap 3,5 bulan. Jarak ini lebih pendek ketika penyakit ini dimulai pada masa kanak-kanak, ”laporan para ahli.

Selama episode ini, pasien mengalami hipersomnia (kantuk). Periode tidur berlangsung 15-21 jam sehari. Mereka yang terkena dampak "kemudian secara kognitif terbatas (apatis, bingung, melambat, amnestik) dan memiliki perasaan derealization tertentu (keadaan seperti mimpi dengan perubahan persepsi)".

Menurut Orphanet, tidur, bangun, dan kebiasaan makan di antara episode-episode adalah “sangat normal, tetapi pasien-pasien dengan KLS memiliki indeks massa tubuh yang meningkat. Durasi rata-rata penyakit adalah 8-14 tahun. Periode penyakit yang lebih lama diamati pada pria, pasien dengan hiperseksualitas dan ketika penyakit dimulai setelah usia 20 ".

Mengantuk saat terjaga
Delanie Weyer mengenang bagaimana semuanya dimulai dengan dia: “Ketika saya berusia 18 tahun, saya mengalami episode pertama, seperti yang Anda sebut. Saya banyak tidur dan ketika saya bangun saya sedang delusi. ”Dalam lima tahun terakhir dia memiliki empat“ episode ”yang dia tidak ingat lagi sesudahnya.

"Saya tidur di mana-mana, 15 hingga 20 jam sehari. Ketika saya bangun, saya sangat linglung, delusi, tidak benar dalam kenyataan. Saya hanya tidak punya motivasi untuk melakukan apa pun, saya depresi dan frustrasi karena saya tidak tahu apa yang sedang terjadi. ”

Selama fase ini, dia bilang dia hanya bangun untuk makan dan minum dan pergi ke toilet. Episode terakhir berlangsung lima minggu.

Penyakitnya adalah penyebab hilangnya peristiwa penting: "Saya melewatkan Thanksgiving, saya melewatkan Paskah, saya merindukan ulang tahun ke-85 kakek saya dan ulang tahun ke-21 saya karena saya berada dalam satu episode," kata 23- Tahun.

Tidak ada hubungannya dengan kemalasan
Ibunya Jean Weyer juga sangat khawatir. Menurut "WCCO", dia awalnya berpikir bahwa putrinya mungkin malas atau menggunakan narkoba.

Setelah Delanie Weyer mengunjungi banyak dokter dan terapis, Dr. Ranji dari "Minnesota Regional Sleep Disorders Center" akhirnya membuat diagnosis: "Little Levin Syndrome".

Psikiater belum pernah mendiagnosis penyakit ini sebelumnya. “Itu bukan karena masalah kejiwaan, bukan karena kebiasaan buruk atau kemalasan. Ini adalah disfungsi otak, ”kata sang ahli.

Sekitar 500 kasus diketahui
Menurut Varghese, hanya sekitar 500 kasus yang telah didokumentasikan sejauh ini, kebanyakan dari mereka pada remaja pria. "Kami tidak tahu apa penyebabnya. Kami menduga itu mungkin merupakan proses inflamasi di otak, tetapi sejauh ini belum ada yang bisa mengkonfirmasi ini, ”kata Varghese.

Baik bagi keluarga bahwa diagnosis sekarang jelas. Tidak ada obatnya, tetapi ada obat-obatan yang dapat mengurangi panjang dan intensitas episode dan jumlahnya.

Untuk episode berikutnya, ibu akan membawa putrinya ke Sleep Disorders Center, di mana dia akan dimonitor selama beberapa hari untuk mencari tahu lebih banyak tentang apa yang terjadi padanya selama episode. Melakukan ini juga akan memungkinkan dokter untuk mempelajari lebih lanjut tentang penyakit langka. (iklan)

Penulis dan sumber informasi


Video: VIRAL KISAH SHAKA. BAYI PENDERITA SLEEPING BEAUTY SYNDROME (Maret 2021).