Berita

Sindrom Kecantikan Tidur: Pasien muda tidur seminggu penuh setelah kondisi alkoholik


Penyakit langka: remaja terkadang tidur selama seminggu tanpa terbangun

Seorang wanita muda dari Inggris kadang-kadang tidur selama beberapa hari setelah malam yang basah. Tidur nyenyak bisa bertahan hingga seminggu. Remaja berusia 18 tahun ini menderita apa yang disebut "Sindrom Kecantikan Tidur", penyakit yang belum disembuhkan.

Tidur berhari-hari tanpa bangun

Ketika Hermione Cox-Denning pulang dari malam yang basah, dia terkadang tertidur lelap yang bisa bertahan hingga seminggu. 18 tahun dari Wales bahkan tidak bangun untuk makan atau kencing. Dan bahkan tanpa konsumsi alkohol, wanita itu tiba-tiba kelelahan bertahun-tahun yang lalu. Dia sekarang tahu bahwa dia menderita penyakit langka yang belum disembuhkan.

Dokter awalnya berpikir tentang depresi atau flu

Menurut sebuah laporan oleh surat kabar Inggris "The Sun", Hermine Cox-Denning dari Aberystwyth (Wales) mulai mengembangkan kelelahan mendadak tiga tahun lalu, yang sangat parah sehingga dia menghabiskan sepanjang hari tidur.

Pada awalnya, para dokter kagum dan curiga ada flu buruk di balik kelelahan mereka yang ekstrem.

Depresi atau masalah psikologis juga dianggap sebagai pemicu.

Tetapi pada November 2017, setelah tes ekstensif, "Little Levin Syndrome" (KLS) didiagnosis. Penyakit langka ini juga dikenal sebagai "Sleeping Beauty Syndrome".

Periode tidur yang sangat lama

"Little Levin Syndrome (KLS) adalah penyakit neurologis yang langka dengan penyebab yang tidak diketahui," kata Orphanet, sebuah database untuk penyakit langka.

Menurut informasi, penyakit ini dimulai rata-rata pada usia 15 tahun dan lebih banyak menyerang pria daripada wanita.

“Para pasien melewati 7-19 episode neurologis, masing-masing berlangsung 10-13 hari dan terjadi setiap 3,5 bulan. Jarak ini lebih pendek ketika penyakit ini dimulai pada masa kanak-kanak, ”laporan para ahli.

Selama episode ini, pasien mengalami hipersomnia (kantuk). Periode tidur berlangsung 15-21 jam sehari.

Terbatas secara kognitif

Mereka yang terkena dampak "kemudian secara kognitif terbatas (apatis, bingung, melambat, amnestik) dan memiliki perasaan derealization tertentu (keadaan seperti mimpi dengan perubahan persepsi)".

Menurut Orphanet, tidur, bangun dan kebiasaan makan di antara episode-episode adalah "sangat normal, tetapi pasien-pasien dengan KLS memiliki indeks massa tubuh yang meningkat."

Menurut informasi, durasi rata-rata penyakit adalah delapan hingga 14 tahun. Kemudian penyakit langka, yang saat ini tidak ada terapi, biasanya menghilang.

"Periode penyakit yang lebih lama diamati pada pria, pasien dengan hiperseksualitas dan ketika penyakit dimulai setelah usia 20".

Alkohol sebagai pemicu

Setelah diagnosis, Hermione Cox-Denning menemukan bahwa alkohol adalah salah satu pemicu terbesar untuk kondisi yang tidak biasa.

"Butuh waktu lama untuk mencari tahu apa yang memicu itu. Saya tahu itu bukan stres dan saya tidak bisa melihat pola makanan tertentu, "kata wanita Welsh itu kepada" Sun ".

Pada titik tertentu dia memperhatikan bahwa dia sering mengalami episode setelah minum alkohol sehari sebelumnya.

Sekarang dia tahu bahwa dia bisa minum satu atau dua gelas, tetapi tidak lebih, kalau tidak dia akan tidur nyenyak selama berhari-hari. "Aku seperti Sleeping Beauty yang sebenarnya," kata perempuan 18 tahun itu.

Wanita muda ingin mendidik tentang penyakit langka

Tetapi dia juga khawatir bahwa KLS akan mempengaruhi masa depannya. Menurut laporan surat kabar, wanita muda itu masih memiliki episode secara teratur. Kemudian dia akan tidur terus menerus selama tiga hari.

“Itu menjadi lebih mudah pada hari keempat dan saya bangun untuk pergi ke kamar mandi dan makan. Setelah itu, perlu sekitar empat hari untuk kembali normal. "

Ahli sarafnya mengatakan bahwa banyak pasien KLS memperhatikan bahwa frekuensi episode mereka berkurang seiring bertambahnya usia. Oleh karena itu, wanita muda Welsh itu berharap bahwa ini juga akan menjadi masalahnya.

Untuk menarik perhatian pada penyakit ini, dia mulai menulis blog tentang pengalamannya di saluran YouTube-nya. "Saya tahu orang-orang dapat mengabaikan penyakit ini dan berpikir saya hanya malas," kata perempuan berusia 18 tahun itu.

"Saya ingin mengomentari ini untuk meningkatkan kesadaran dan mempromosikan lebih banyak penelitian tentang penyakit ini."

Penulis dan sumber informasi

Video: SEMPAT PULIH, SINDROM TIDUR ECHA KEMBALI KAMBUH (Oktober 2020).